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Genetik Nierenversagen

Forschungsprojekt in Kooperation mit der Abteilung Thorax-Herz-Gefäß-Chirurgie der Universitätsmedizin Göttingen

Das Herzzentrum der Universität Göttingen genießt in Deutschland ein hervorragendes klinisches und wissenschaftliches Ansehen. Das Blutdruckinstitut Göttingen unterstützt ein spezielles Forschungsvorhaben der Abteilung Thorax-Herz-Gefäß-Chirurgie (Leiter Prof. Dr. Schöndube).

Wissenschaftlicher Hintergrund sind Ergebnisse der Arbeitsgruppe von Herrn Dr. Schulz und Herrn Dr. Popov (Projektleiter der THG-Chirurgie), die zeigen, daß ein bestimmter EPO-Genpolymorphismus in 100 % der Fälle bei Pat. auftritt, die aufgrund ihrer Bluthochdruckerkrankung dialysepflichtig sind (s.u.). Der Polymorphismus könnte auch für den unterschiedlichen EPO-Bedarf terminal niereninsuffizienter Patienten verantwortlich sein.

In einer Genanalyse von 500 Patienten der THG-Chirurgie soll gezeigt werden, ob eine Assoziation der genetischen Veränderung und der Notwendigkeit einer postoperativen Nierenersatztherapie besteht. Dies hätte deutliche klinische Implikationen z.B. für die Implementierung einer frühen postoperativen Hämofiltration bei entsprechendem genetischen Risiko.

Publikationen Genetik Hypertonie 2003-2010

Abstracts:
(V=Vortrag, P=Poster)

2003

1. E.G. Schulz, S. Ibrovic, R. Vasko, C. Mackenbrock, A. Hesse, G. A. Müller: A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive region is correlated with essential hypertension. ESH, Mailand 6/2003 (P)

2. E.G. Schulz, S. Ibrovic, R. Vasko, C. Mackenbrock, A. Hesse, G. A. Müller: A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive region is correlated with essential hypertension. ISN, Berlin, 5/2003 (P)

3. E.G. Schulz, N. Fischer, S. Ibrovic, R. Vasko, C. Mackenbrock, A. Hesse, G.A. Müller: A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive region is associated with severe essential hypertension and hypertensive endorgan damage. Deutsche Hochdruckliga, Bonn 11/2003 (V)

2004

4. E.G. Schulz, A.K. Hesse, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller:
A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive element is associated with severe essential hypertension, endorgan damage and vascular events.
1. German congress on atherosclerosis, Leipzig, 30.09.-02.10.04 (V)

5. E.G. Schulz, A.K. Hesse, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller:
A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive element is associated with severe essential hypertension, endorgan damage and vascular events.
XIV European meeting on hypertension, Paris, 13.-17.06.04 (P)

6. E.G. Schulz, A.K. Hesse, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller:
A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive element is associated with severe essential hypertension, endorgan damage and vascular events.
gemeinsamer Kongress der deutschen und schweizerischen Gesellschaft für Nephrologie, Basel 18.-21.09.04 (P)

7. E.G. Schulz, A.K. Hesse, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller: A new erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive element is associated with severe essential hypertension, endorgan damage and vascular events.
Deutsche Hochdruckliga 27.-29.11.04 Hannover (P)

2005

8. E.G. Schulz, A.K. Hesse, A. Popov, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller: An endothelin-1-gene polymorphism is associated with severe essential hypertension and vascular events.
ISOH 10/05, Berlin (P)

9. E.G. Schulz, A.K. Hesse, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller: An endothelin-1-gene polymorphism is associated with severe essential hypertension and vascular events.
ESH 6/05, Mailand (P)

10. E.G. Schulz, A.K. Hesse, A. Popov, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller: An endothelin-1-gene polymorphism is associated with severe essential hypertension and vascular events.
Deutsche Hochdruckliga 11/05, Berlin (P)

2006

11. E.G. Schulz, M. Stanke, A. Popov, S. Ibrovic, R. Vasko, N. Fischer, M. Bargfeldt, G.A. Müller:
A NOS gene polymorphism is associated with severe cardiovascular dysfunction in essential hypertension.
ESH Madrid, 06/06 (P)

2007

12. E.G. Schulz, A.F. Popov, N. Fischer: Possible association of an erythropoietin gene polymorphism in the hypoxia responsive element with hypertension and an early onset of arterial hypertension.
Tagung Deutsche Hochdruckliga 11/07 Bochum (P)

2008

13. A.F. Popov, E.G. Schulz, N. Fischer: Possible association of Endothelin-1 gene polymorphism with hypertension and hypertensive endorgan damage.
Joint Meeting DHL, ESH, ISH Berlin, 06/08 (P)

14. Popov AF, Schulz EG, Hinz J, Schmitto JD, Seipelt R, Koziolek MJ, Rosenberger A, Schoendube FA, Müller GA:
Impact of endothelin-1 Lys198Asn polymorphism on coronary artery disease and endorgan damage in hypertensives. Coron Artery Dis. 2008 Nov;19(7):429-34. (Originalarbeiten)

2009

15. Popov AF, Hinz J, Schulz EG, Schmitto JD, Wiese CH, Quintel M, Schoendube FA:
The eNOS 786 C/T polymorphism in cardiac surgical patients with cardiopulmonary bypass is associated with renal dysfunction.
european journal of cardio-thoracic surgery, 2009 Jun 10 (Originalarbeiten)